2018年最新欧盟RoHS介绍：欧盟RoHS最新指令(EU) 2015/863。
RoHS指令自2005年实施以来，各种严厉的条件不断被写进新指令中。在未来很长一段时间内，RoHS指令的限制条件将更加严苛，使得一批不能符合要求的企业被淘汰。所以中国电子电器及元器件企业应该认真分析和学习新RoHS指令与原RoHS指令不同点，以应对不断变化的RoHS指令。
RoHS2.0主要从产品范围、限制物质、宽免机制和责任明确等重要方面做了重大修改，针对旧版RoHS指令中的一些模糊内容如适用范围、符合性评估方法、各相关方责任、豁免申请等进一步明确，特别是明确了制造商、授权代表、进口商、经销商的责任，更便于企业执行，操作性更强。
2015年6月4日最新消息：欧盟颁布RoHS 2.0修订指令 正式将4项邻苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)加入RoHS 2.0管控范围。
2011年7月21日，RoHS2.0即RoHS指令修订版(2011/65/EU)取代了旧版RoHS指令(2002/95/EC)，欧盟各成员国必须于2013年1月2日前将RoHS2.0更新到当地法律。
2015 年 6 月 4 日 欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863 对 2011/65/EC(RoHS2.0)进行修订。
2015年6月24日，指令(EU)正式生效，正式将四种邻苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)列入RoHS2.0附录II中。
产品范围的区别
产品范围增加医疗设备(第8类产品)和监控设备(第9类产品)，以及第11类即未包括在十类产品内的其他电子电气产品，从而将管控范围扩大到除光伏电池板、大型固定产业用具等某些特殊宽免外的所有电子电气设备。此外，电线电缆，维修、进级、再利用零部件等产品也直接受控于RoHS 2.0。
过渡期规定的区别
为使新纳入ROHS 2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，ROHS 2.0为相关产品设定了管控过渡期。— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0。
产品有害物质控制中心建议相关企业：
1.确保不含6项限制物质
在设计、采购和制造过程中，采取供应链管理以及必要的监测等手段，确保电子电器及元器件产品不含6项限制物质。
2.CE标志
对于已出口欧盟的企业而言，这不是新的内容，因为大多数产品为了符合LVD和EMC以及如适用ErP指令等已加贴了CE标志，现在需要附加符合EuP(能效)和RoHS(有害物质限制)指令时，才能加贴CE标志。
3.符合性声明
对于贴有CE标志的产品，都需要有符合性声明。针对RoHS2.0，电子电器及元器件企业需要在现有的符合性声明中把RoHS 2.0指令包含进去，也就是说企业提供一份符合性声明即可，其声明内容要包含LVD、EMC(如适用ErP)及RoHS指令的要求。为此，企业必须修订他们销往欧盟的所有型号的电子电气产品的符合性声明。
4.各种标识要求
检查企业现有出口产品上的标识信息，看看RoHS2.0指令要求的标识内容(制造商的名称或商标、联系地址、产品型号/批号/系列号)，是否已被覆盖，如无，则需要补充相关信息。
5.技术文件的准备
对于企业而言，这是一项全新的工作内容，也是应对RoHS2.0所面临的最大挑战。根据技术文档所要求的具体内容，逐项准备与落实，注意收集、记录与有害物质控制相关的证据与资料(如设计文件、测试报告、过程管理文件等等)，翻译成出口市场所在国的官方语言，并保存1年。
特别提醒的是，尽管本次修订并没有增加新的限制物质,但RoHS2.0指令要求欧盟委员会必须在2014年7月22日前考虑对被限物质清单的增补，所以预期未来被限物质种类会增加。同时，在本次修改过程中，HBCDD(六溴环十二烷)、DEHP〔二(2-乙基己基)磷酸酯〕、BBP(邻苯二甲酸丁苄酯)和DBP(邻苯二甲酸二丁酯)等4种物质被识别出来，其危害性将被优先评估，虽然目前这些物质未被禁止，但已被关注，企业应及早识别自己的产品是否含有这些物质，并提早开展替代工作。
