分享好友 安规首页 安规分类 切换频道

阿根廷IRAM认证介绍

2019-01-047920安规与电磁兼容网

IRAM建立于1935年,是一个非赢利的私人协会。它作为阿根廷的国家标准机构,同时也独立进行认证服务。
 

IRAM是阿根廷在下列机构的代表:
 

ISO——国家标准组织
 

0P0DAMN——MERCOSUR标准协会
 

COPANT—PAN—美国技术标准委员会
 

并且管理着阿根廷电子技术协会、IEC阿根廷国家委员会。

IRAM Mark

阿根廷IRAM认证认证领域和证书

IRAM从60年代开始成为认证机构,目前它认证下列领域内的产品:
*电子技术
*机械
*化学
*卫生
*安全与防护
*玩具
*燃气
*提升机械
*食品
*医药等等,以及质量与环境管理系统。

它是被OAA(阿根廷)认可的电子技术产品的CB(认证机构),也是被政府认可的强制认证产品的认证机构。它同时是被OAA(阿根廷)、INN(智利)和INMETRO(巴西)认可的质量与环境管理体系的CB(认证机构),也是I-Qnet的成员。
在批准证书前,需要一个‘发证前-工厂检查’。一旦证书批准,还需要进行接下来的工厂检查。

IRAM在持有者支付完认证费用后生效,除非因为不符合某些合约规定或认证标志,或者持有者自己要求,才会被撤消。

为保障公众安全使用电器,阿根廷要求上市销售的电气产品必须满足相应的安规要求。阿根廷于1998年2月16日颁布决议,开始建立强制认证体系以使在阿根廷市场上销售的电气产品满足最低安全要求。该体系的实施分为三个阶段:

第一阶段:符合性证书(Certificate of Conformity)

此阶段的认证类似于欧洲的CE认证。所有进入阿根廷市场的电器产品都需有符合性证书,即我们通常说的CE 证书。

第二阶段:型式认可(Type Approval)

产品需在IRAM的认可实验室进行测试后获取由其颁发的型式认可证书。型式认可仅需进行安全测试,无需工厂审查,但产品上不能使用任何安全认证的标志。

第三阶段:产品认证(Product Certification)

在此阶段所有在阿根廷市场上销售的产品必须获得国家认证标志。经过认证的产品可使用 "S" 标志。

目前阿根廷的认证正在向第三阶段,即产品认证阶段过渡,型式认可证书目前在阿根廷仍可被接受。但在2001~2002年,产品将逐步完成向认证阶段的过渡。

认证的第一步当然是选择合适的认证机构及实验室。IRAM是阿根廷国内一家与多国认证机构有合作关系的认证机构。IRAM的详细资料,可在www.iram.com.ar中找到,只是该网站仅有西班牙文的版本。IRAM可接受多数NCB出具的涵盖阿根廷国家差异的CB报告。

受测样机是按220V/50Hz准备的,采用了满足阿根廷标准 IRAM 2073 要求的电源线插头。

样机按相应IEC标准进行测试后,由NCB出具CB报告。随同报告还同时向IRAM提交了申请书,授权信,进口商申明,产品设计图、参数、电气线路图、产品照片、西班牙文铭牌及英文说明书。

要在产品上使用"S"标志,还需进行工厂审查,以确保产品生产的一致性。向IRAM提供的报告经审查合格后,产品就可使用"S"标志了。

IRAM Safety Mark是阿根廷的强制性(获豁免产品除外)认证标志。

有需要申请认证或咨询问题的企业,请联系我们。 

苏州莱瑞测信息科技有限公司
莱瑞测 - 您身边的产品认证服务专家
我们优势:费用低、时间快,靠谱
电话:0512-68157565
手机:17314226061
E-Mail:service@lairuice.com
微信:safetyemc
QQ:472788470

收藏 0
打赏 0
评论 0
印度尼西亚医疗器械注册要点
印度尼西亚作为东南亚最大的经济体之一,其医疗器械市场近年来展现出强劲的增长势头。印尼的医疗器械市场规模在过去几年中持续扩大,年增长率保持在较高水平。这一增长主要得益于印尼经济的稳定发展、人口的持续增长

0评论2025-05-26105

阿联酋医疗器械注册认证指南
一、基本概况1.自然环境阿拉伯联合酋长国简称阿联酋,位于阿拉伯半岛东部,北濒波斯湾,海岸线长734公里。西和南与沙特阿拉伯交界,东和东北与阿曼毗连。属热带沙漠气候,全年分两季,5至10月为热季,最高气温可达50

0评论2025-05-2679

医疗器械软件注册申报常见问题
问:软件如何进行命名?答:建议在《医疗器械分类目录》《医疗器械通用名称命名规则》和《医用软件通用名称命名指导原则》的框架下,再综合考虑同类已上市产品的名称规范申报注册产品的通用名。问:软件的交付方式有

0评论2024-09-04175

欧盟医疗器械CE注册流程
一、欧盟医疗器械CE注册流程1.你首先需要的是得到一个合格的PRRC(负责法规遵从性的人)。通常由同一个人担任ISO 13485定义的管理者代表。但是,这可以分包给合格的顾问(如CMS)。2.接下来,您需要根据医疗器械法规

0评论2024-09-04120

欧盟发布IVDR延长过渡期的常见问答
2024年7月9日,IVDR过渡期修正案Regulation (EU)2024/1860正式发布。其中更新后第110条讲述了遗留器械的过渡期时限和可以享受过渡期的条件。针对这份延期修正案,欧盟委员会发布了一份《体外诊断医疗器械法规》(IVD

0评论2024-08-09136

欧盟电暖器CE-ErP能效法规更新
法规信息法规名称:(EU) 2024/1103 生效日期:1 July 2025 对象:出口欧盟的电暖器产品主要变化:法规更新取代原法规(EU) 2015/1188更新内容1.管控范围商用局部空间加热器的管控范围由原来的120 kW以下,扩大到300 k

0评论2024-06-18139

浅析欧盟通用充电器的修订指令及指令指导文件
近些年由于ICT 技术的创新和快速发展,市场上的电子设备出现了各种类型的充电接口和充电解决方案,然而由于充电接口规格的不统一、不兼容,一方面带来了大量的电子垃圾,造成了电子资源的浪费,另一方面也给消费者带

0评论2024-06-1878

广东药监局医疗器械常见问题答疑汇总
1、《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》包含哪些内容?答:《规定》共六章三十条,主要包括三方面内容:一是明确质量安全关键岗位要求。生产企业质量安全关键岗位人员包括企业法定代表人和主要负责人

0评论2024-03-0580