分享好友 安规首页 安规分类 切换频道

阿根廷S-Mark认证介绍

2020-01-306270安规与电磁兼容网

阿根廷于1998年通过的92/98议决(Resolution 92/98)将认证制度确立为强制性,2002年12月31日起,受管制的产品均须由Argentina Accreditation Organization(OAA)认可的认证机构评核是否符合有关标准。

制造商可在符合标准的产品上附加阿根廷S-Mark标志,产品评核乃根据IEC标准加上阿根廷差异或阿根廷标准而执行。实际上,IRAM 标准的制订已采纳了大部份IEC标准的条文。

s-mark

92/98决议分几个阶段实施,自2003年12月1日起,逐步为不同类型的产品设定强制性的安全要求。

第一阶段 (开始日期: 2003年12月1日)

强制产品范围:
- Electrical
- Hirons Electrical heaters
- Portable electrical tools
- Refrigerators
- Refrigerator ice-makers and freezers
- Air conditioners
- Kitchen appliances (food processors, blender, mixers)
- Appliances for heating liquids (coffee makers, kettles, fryers)
- Skin and hair care appliances
- Electrical shavers Range hoods
- Lamp-holders, sockets, starter-holders
- Lighting ancillary equipment (inductive and electronic)

第二阶段 (开始日期:2003年12月1日)

强制产品范围:
Electric and electronic products with voltage below than 50 V.
Electric material, with nominal current upper than 63 Amp.

第三阶段  (开始日期:2004年4月1日)

强制产品范围:
Luminaries Lawn mowers and hand-held lawn-edge trimmers
Washing machines Dish-washers
Clothes dryers Hydro-washers
Household and commercial cooking appliances
Electrical instantaneous water heaters
Electrical storage water heaters
Gas appliances with electrical devices
Fans
Microwave ovens
Vacuum cleaners, scrubbing machines and other devices for floor treatment and cleaning.

第四阶段 (开始日期:2004年8月1日)

强制产品范围:
Electric and electronic equipment and devices consuming less than 5kva.
Materials for electrical installations rated under 63Amp.

阿根廷认证流程:

1. 制造商相关实验室(一下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
2. 申请人填写申请表,将申请表、产品说明书和技术文件一并寄给实验时还要求申请公司提供一台样机)。
3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
5. 申请人提供技术文件。
6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。
8. 技术文件审阅包括:
1) 文件是否完善
2) 文件是否按官方语言(英语、德语或法语)书写。
9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10. 如果试验不合格,实验室将及时同时申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,指定试验合格。申请人应对原申请中的及时资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。
11. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件及IRAM认证

有需要申请认证或咨询问题的企业,请联系我们。

苏州莱瑞测信息科技有限公司
莱瑞测 - 您身边的产品认证服务专家
我们优势:费用低、时间快,靠谱
电话:0512-68157565
手机:17314226061 
E-Mail:service@lairuice.com
微信:safetyemc
QQ:472788470
www.lairuice.com
收藏 0
打赏 0
评论 0
医疗器械软件注册申报常见问题
问:软件如何进行命名?答:建议在《医疗器械分类目录》《医疗器械通用名称命名规则》和《医用软件通用名称命名指导原则》的框架下,再综合考虑同类已上市产品的名称规范申报注册产品的通用名。问:软件的交付方式有

0评论2024-09-0462

欧盟医疗器械CE注册流程
一、欧盟医疗器械CE注册流程1.你首先需要的是得到一个合格的PRRC(负责法规遵从性的人)。通常由同一个人担任ISO 13485定义的管理者代表。但是,这可以分包给合格的顾问(如CMS)。2.接下来,您需要根据医疗器械法规

0评论2024-09-0487

欧盟发布IVDR延长过渡期的常见问答
2024年7月9日,IVDR过渡期修正案Regulation (EU)2024/1860正式发布。其中更新后第110条讲述了遗留器械的过渡期时限和可以享受过渡期的条件。针对这份延期修正案,欧盟委员会发布了一份《体外诊断医疗器械法规》(IVD

0评论2024-08-09112

欧盟电暖器CE-ErP能效法规更新
法规信息法规名称:(EU) 2024/1103 生效日期:1 July 2025 对象:出口欧盟的电暖器产品主要变化:法规更新取代原法规(EU) 2015/1188更新内容1.管控范围商用局部空间加热器的管控范围由原来的120 kW以下,扩大到300 k

0评论2024-06-18109

浅析欧盟通用充电器的修订指令及指令指导文件
近些年由于ICT 技术的创新和快速发展,市场上的电子设备出现了各种类型的充电接口和充电解决方案,然而由于充电接口规格的不统一、不兼容,一方面带来了大量的电子垃圾,造成了电子资源的浪费,另一方面也给消费者带

0评论2024-06-1877

广东药监局医疗器械常见问题答疑汇总
1、《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》包含哪些内容?答:《规定》共六章三十条,主要包括三方面内容:一是明确质量安全关键岗位要求。生产企业质量安全关键岗位人员包括企业法定代表人和主要负责人

0评论2024-03-0569

解读新版《强制性产品认证实施规则自我声明》
摘 要:《强制性产品认证实施规则 自我声明》是企业对强制性产品进行自我声明过程中的重要依据。认监委于2019年12月25日发布第26号公告,对自我声明认证模式进行进一步完善,同时发布了新版实施规则。本文主要介绍该

1评论2020-09-26943